我們在綜合性研發平臺的支持下，成功取得了良好的成績。三生制藥集團依托380余位科學家組成的專業研發團隊，擁有抗體藥物國家工程研究中心與生物藥和化藥雙平臺的4大綜合性研發中心。公司積極布局包括單克隆抗體產品、雙特異性抗體、抗體融合蛋白及細胞療法等創新療法研發，從而為患者帶來多種治療方案。我們努力尋求與全球創新伙伴的專業合作，致力于開發新產品。我們的研發能力也使我們成為少數與國際合作伙伴簽訂許可和許可協議的中國公司之一。目前，我們擁有豐富的在研產品系列，候選產品32種，其中22種作為國家新藥（包括注冊分類1類和生物藥2類）。

我們在全球擁有5大生產基地，分別位于：沈陽、上海、深圳、杭州、意大利。我們在制造生物制藥方面積累了豐富的專業經驗與知識。我們能夠有效地批量穩定地生產生物藥，同時確保藥品的高品質。我們擁有先進的生產設備：11條抗體藥物生產線，產能超過40,000升；還擁有小分子產品、哺乳動物細胞產品、細菌細胞產品的生產線。三生制藥集團所屬生產線均被國家藥品監督管理局授予最新版的藥品生產質量管理規范（GMP）認證。集團實行統一的質量管理標準，每種原輔料均參照美國藥典、歐洲藥典和中國藥典，并建立了相關的質量標準，通過嚴格的檢測后進入生產流程。集團藥品的注冊標準也一貫堅持高于歐洲藥典及中國藥典的標準。集團旗下抗體藥物被國家藥品監督管理局（NMPA）標定為制備和標定單抗類產品的國家標準品，并參與制定藥品國家標準3項。

我們的產品覆蓋腫瘤、自身免疫、腎科、代謝科與皮膚科等治療領域，處于市場領先地位并擁有強勁的增長勢頭和巨大的增長潛力：

? 特比澳：自主研發的全球唯一商業化的重組人血小板生成素（rhTPO）。

? 益賽普：中國風濕病領域第一個上市的腫瘤壞死因子（TNF-α）抑制劑，也是中國首個上市的全人源抗體類藥物。

? 賽普?。菏侵袊讉€自主研發的創新抗HER2單抗，其Fc段結構修飾（氨基酸序列改變）、生產工藝優化、體外研究證實具有更強ADCC 效應。

? 益比奧和賽博爾：中國重組人促紅素市場的領導者。

? 與阿斯利康訂立獨家許可協定，獲得2型糖尿病藥物Byetta和Bydureon在中國的商業化權利。

? 已經與禮來中國達成戰略合作協議，獲得禮來旗下的胰島素產品優泌林?在中國的商業化權利。

我們擁有領先的商業平臺，與之匹配了8大業務部門，約1929名專業的醫藥信息溝通團隊進行專業合規的學術推廣。我們已經具備了一體化的合規、市場準入、商務運營、市場營銷、銷售團隊效率和財務團隊，整體效率持續提升。經過多年專業培育，我們與領先的醫院和醫學專家建立并保持了穩固的關系；在醫學專家內部促進并加強了我們的學術認可與品牌知名度。

我們在持續不斷地擴大全球業務拓展。截止目前為止，益賽普在15個國家獲得上市批準，在20幾個國家處于注冊階段。我們將在美國進行特比澳臨床試驗，在印度和墨西哥獲得審批；我們已經在俄羅斯和泰國進行益比奧的多中心生物仿制臨床試驗。未來，我們的目標是通過通過生物仿制藥途徑在高度規范的市場實現新產品的注冊。